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4 学科名称:中药鉴定

中药鉴定是学科名称。 它是鉴定中药质量和品质并研究寻找和拓展新药源的应用学科。 它是研究和探讨中药的来源、性状、显微特征、理化鉴定和寻找新药等问题的理论和实践。

4.1 中药鉴定的任务 4.1.1 发现和整理祖国药学

几千年来,劳动人民在与疾病作斗争中积累了丰富的药理知识。 仅《本草经》著作中记载的药物就有近3000种。 它总结了品种、栽培、采收、炮制、鉴定、炮制、储藏和应用等方面的经验和知识,是一座辉煌的宝库,是当今中药科学继承和发展的基础。 对于这些宝藏,我们应该运用现代科学知识和技术来分析、研究、发现有用的药学史料和品种,从而丰富和推动现代中医药科学的发展。

4.1.2 真实性

中药品种真实性是指中药品种的真实性。 品种上出现假冒伪劣产品,不仅会损害中药声誉,还会导致一切研究成果、生产、药品、临床疗效失效,误害群众,造成经济损失。 目前,中药真伪问题十分严重。 许多常用中药存在假冒伪劣产品,如半夏、茯苓、车前子、牛蒡子、金钱草等。 原因:①没有专业知识的人误种、误采、误售; ②有些人故意掺假、造假,比如金钱蛇,就是用银环蛇的成年蛇切成条,然后把其他蛇的头连接起来。 然后卷成小盘; 还用其他有环纹的幼蛇或其他幼蛇,用白漆在身上画上环纹,以冒充真品。 过去存在很多假冒人参的产品,如山参、野豇豆根等; 目前,有人从人工栽培的与西洋参相似的国产人参中挑选,加工成西洋参出售。 这些假冒产品很难用肉眼识别。 上述问题是品种的真实性问题。 ③多源问题。 例如,防己的商品化品种有十余个,防己的原植物为千金藤,防己的原植物为马兜铃Y. C. 吴前。 周等黄。 另外,有的地区用防己、防己等,防己是马兜铃科植物。

总之,解决品种问题是一项长期而艰巨的任务。 不仅要求药学工作者通过研究实验努力确保中药名称准确、质量可靠,而且要求药材生产经营者特别是中药从业人员规范中药学习和使用。它们的名称和功效。

4.1.3 寻找并拓展新药源

近年来,我国医疗健康产业快速发展。 尽管中药产量翻了一番,但仍不能满足国内外需求。 大多数中药都依赖于野生资源。 逐年采收后,部分品种产量有所下降,导致常用中药材紧缺。 ,如杜仲、天麻、厚朴等; 一些多年生的道地栽培药材,由于需求量大,种植面积一再扩大,但时常断货,如黄连、当归、牛膝等。 一些药材如牛黄、麝香等已经少量生产,供不应求。

有些物种是国际国内公布的珍稀濒危动植物种,必须予以保护并尽快找到替代品,如羚羊角、人参(野生)等。要解决上述问题,除了开发野生药材,必须在家种植。 扩大种植面积,增加圈养动物数量以弥补产量,努力寻找新的药材来源。

中药新药源的寻找在原有成果的基础上取得了巨大进展。

① 通过普查,根据生物关系寻找野生资源。 通过多次全国药源调查,发现了许多野生中药资源,以及一些进口药材的国产资源,如新疆的细辛、紫草、贝母等; 青海枸杞、党参; 西藏的黄连; 诃子和马钱子产于云南; 安息香产于广西; 大风子和沉香产于海南。 通过深入研究,从丹参的生物亲缘关系发现,同属丹参属的云南丹参和普氏丹参的根部活性成分含量高于或高于丹参; 据产品调查,忍冬属植物金银花有13种1变种,不同品种间有效成分绿原酸的含量差异较大。 比如白叶忍冬和金银花的花蕾含量最高,比正宗的山东金银花还高。

②活性成分筛选:发现麝香(麝香鼠雄性腺囊肿的分泌物)中含有麝香酮,与天然麝香的化学成分和药理作用相似。 它可能成为麝香的替代品:它具有所有具有抗肝炎作用的活性成分。 金缕梅酸分布于木犀科植物女贞的果实、龙胆科植物蓝藻和锯齿獐牙菜的全草中,但工业生产的原料主要是五加科和五加科植物。 雪胆、中华雪胆等

③通过药理筛选结合临床疗效寻找新药。 例如,在抗肿瘤药物的药理筛选中,发现唐松草具有良好的抗肿瘤活性。 后来从我国东北产的10种唐松草属植物中发现了唐松草。 在根部发现了唐松草 (Thalictrum Squarrosum)。 含量是最高的。 目前,卡拉克辛制剂已应用于临床。

④ 古本草检索。 当今常用的中药绝大多数都来自古代本草。 还有的本草品种繁多,历代有记载而今不再使用,或来源众多而今仅使用一两种。 甚至同时或不同朝代使用的品种也有变化,即历史上存在着混沌。 比如常用的中药威灵仙,就是治疗关节炎的良药。 但其原始植物种类因时代不同而被利用方式不同。 明代以前所用的铁线莲为玄参科植物,但自清代以来,多以毛茛科植物铁线莲为最常见的地方植物,《植物名称图解考》和事实》还指出“有好几种”。 说明历代草药中使用的威灵仙的种类有很多种。 《本草》中类似的例子还有很多。 如果我们能够认真研究,一一厘清来源,一定能够发现可以有效利用的新型资源。 当然,寻找新药资源需要多学科合作,如药用植物学、植物化学、药理学以及相关中药学科等。

4.2 中药鉴定发展史 4.2.1 古代中药鉴定知识

一切真正的知识都来自于实践。 中药的鉴别知识也是在长期的实践中产生和发展的。 我国人民在与疾病作斗争的过程中,通过不断的尝试,逐渐积累了医学知识和经验,学会了用眼、耳、鼻、舌等感官来识别植物、动物的形状、颜色、气味等。和自然界中的矿物质。 从而辨别哪些是可以药用的、哪些是不可药用的、有毒的、无毒的等,逐步形成对“药”的感性认识。 相传公元前,神农氏“教人播种五谷,尝百草之味”。 《史记·三皇志补记》也记载“神农……始尝百草,而后有药”。 在没有文字的时代,这些药物的知识通过大师的口耳相传而丰富起来,这就是本草学的萌芽。 文字产生后,就有了有关药物的记载,经过不断的积累和发展,编成了本草著作。 自秦汉至清,本草著作约有400种。 这些著作蕴含着我国人民抗击疾病的宝贵经验和丰富的中药鉴定文字资料。 他们是祖国医学的宝贵财富,在国际上产生了重大影响。

早在我国第一部诗集《诗经》(约公元前11至6世纪),就有治疗疾病的药物记载。如:菜英(酢浆草)、菜英

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(泽泻)、艾草(艾草)、

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益母草、苍耳子等。1973年,长沙马王堆三号汉墓被发掘。 该墓的年代为公元前168年,即汉文帝十二年。 共出土药材有肉桂、花椒、生姜、培兰、茅香、高粱等九种。 生姜、藁本、牡蛎、朱砂。 共出土药物、医方著作6种,初步统计记载的药名总数为394个。 其中《五十二病方》收录药物247种。 据专家介绍,这是我国迄今为止发现的最古老的医方。 本书的主要内容虽以临床医疗和“养生”为主,并非医药专着,但却为先秦时期医学历史知识提供了珍贵的史料。

4.2.2 1949年以前的发展概况

1840年鸦片战争后,中国沦为半殖民地半封建社会。 大量外国药品传入我国。 祖国医学的发展受到阻碍。 这一时期的著名作品和成就很少。 但在国外科技和学术思想的影响下,中药鉴定取得了一些进展和新的工作。 ①曹秉章着《假药补辨》(1927年),从产地、形状、气味、主治等方面比较了110种中药的真伪。 ②丁福宝着有《中药概论》(1933年),从化学实验的角度分析和解释了中药,介绍了化学鉴别方法。 ③赵1934年

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黄旭波

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他主编了我国第一版《药物生药学》。 ④叶三多从西欧和日本书籍中收集有关资料,于1937年撰写了《药理学》第二部。“生药”是指从生物体(植物或动物)的全部或部分,或从其本身中获得的物质。渗出物和分泌物,经简单加工即可供药用。 “药理学”是研究药物的来源、产生、鉴别、成分和功效的科学。 《药理学》上下册的内容多集中于外文书籍记载或西药所用生药的介绍。 我国常用中药典藏很少。 但它引入了现代药材鉴别理论和方法,对后来应用“生药学”现代鉴别知识和技术来整理和研究中药起到了主导作用。

4.2.3 新中国成立后的成就

40年来,党和政府高度重视中医药事业,中医药管理、生产、医疗、教育、科研和对外交流等方面取得了长足发展。 现仅回顾一下中药鉴定学科门类的发展:

①中药鉴定的出现

中药鉴定是在全国建立5所中医药院校后应运而生的。 有的院校于1959年设立中药系,1964年又规定了具有中药特色的中药鉴定(后改为中药鉴定)。 1977年正式出版为国家合编教材,在全国20余所中医药院校使用,并于1980年、1986年两次编写。

②中药品种整理及质量研究

“七五”、“八五”期间,国家组织专家对200余种(类)常用中药进行品种整理和质量研究。 每一种中药都包括文献综述、药源调查、分类鉴定、药性等。 包括鉴别、显微鉴别、商品鉴别、化学成分、理化分析、采收加工、药理实验、结论与建议等十项内容。

③本草研究

《本草经》是中国古代传统药理学,是迄今为止世界上最完整的医药体系之一。 它是宝贵的医药资源,内容丰富等待被发现。 如今,专门研究本草史的专家对200多个中药品种进行了综合研究,出版了《历代中药文献精华》、《本草纲目》等专着。编修《唐·新本草》,出版出版《本草纲目》、修订本《本草纲目》、修订本《滇南本草》等名药。

④ 来源识别

基因源鉴定已通过多次药源调查和品种筛选研究,特别是完成了“七五”和品种质量研究。 对于一些常用中药,全国多基因源中药的品种和主流用途已基本明确,如防风、青皮、钩藤、大黄、丹参、木通、贝母、黄芪、厚朴等。 、厚朴、诃子、党参等。这说明我国在中药品种鉴定和质量研究方面做了大量的工作,其中有些工作相当系统和深入。 主要出版著作有:《中医年谱》,20世纪50年代末出版4卷,目前重印5卷。 《全国中草药汇编》第一卷、第二卷,《中药大辞典》第一卷、第二卷,《新华本草纲目》,目前正在整理编撰的《中药》第一卷至第十卷已确定含有8000种中药。 50年来,国家共出版了七部药典,其中后六部药典每版都编有中药材和中成药目录。 卫生部也公布了药品标准,各省区也公布了常用中药地方标准。 药品标准不断制定和完善,用药依据更加明确、合法有效。 论述中药品种的著作还有很多,如《中药材品种论》、《中药动物年谱》等。

⑤ 人物识别

性状鉴别是鉴别中药材的传统方法。 过去完全依靠人类的感官。 得益于现代科学理论和方法,更加准确,更有利于学习和推广。 例如,1990年再版的《中药手册》进行了大幅修订,增加了学名,增加了成分和假冒产品的记录,使其更适合当今中药鉴别工作的发展。 特性在大量的药学著作中发挥着重要作用。 如《药材资料汇编》、《药材药材》、《中药材》、《生药学》、《中药鉴别手册》、《中药材真伪鉴别》、《中药材鉴别彩色照片集》 、《动物药材鉴别》等。性状鉴别是广大中药工作者必须具备的一项基本技能。 文字鉴别主要用于定性鉴别,即判​​定真伪的主要手段。 有的还可以初步体现品质。 例如,木瓜和乌木要求品质越酸越好。 这与其有机酸含量高有关。 大量科学实验研究证明,中药材的品质与有效成分的含量密切相关,值得重视。 目前,中药产品的档次主要取决于药材的质量。

⑥ 显微鉴别

显微鉴别作为中药、中成药的鉴别手段之一,也在迅速发展。 尤其是在区分药材与同类产品、混合产品、外观相似或一些密切相关的同属植物时,更是不可或缺。 除相关著作外,还出版了《中药粉末显微鉴别材料》、《中药粉末显微鉴别手册》、《中药粉末显微鉴别》、《叶药材显微鉴别》等多部专着。对于麝香、牛黄、羚羊角等名贵药材的鉴别,显微鉴别也十分重要。 例如,通过珍珠的显微鉴定发现珍珠结构环和珍珠彩虹晕。 假冒产品具有平行结构,或具有棱柱结构,为珍珠的鉴定提供了可靠的依据,为动物药材的显微研磨和切片鉴定开辟了新的途径。 解决了多基源、同类产品鉴定中的诸多疑难问题。 目前,中药显微鉴别不仅应用于单一药物,还应用于大量中药复方。 近十年来,应用扫描电镜鉴定中药的报道较多。 近年来,应用电子计算机检索中药微观特征、鉴定中药材,已取得一定进展。

⑦理化鉴定

近30年前,中药材理化鉴定还处于起步阶段。 随着中药成分研究的不断发展、仪器设备的不断完善以及新理化方法的不断拓展和引进,中药材理化分析得到了迅速发展。 一些过去仅用于化学结构分析的仪器,现在已经发展到可以分析中药及提取物,使许多方法成为当前中药鉴定的热点。 如紫外光谱、红外光谱、气相色谱、质谱、薄层色谱和薄层光密度、高效液相色谱、原子吸收、蛋白质电泳、微量元素分析、扫描电子显微镜等。这一时期出版了许多专着出版《中药化学》、《中药活性成分研究》、《法》、《天然药物化学》、《中成药分析》、《中药制剂分析》、 ETC。

4.2.4 国外生药学发展概况 4.2.4.1 国外医学发展概况,以埃及、印度最早

公元前1500年左右的埃及纸莎草和后来的印度《阿柔吠陀》中都有药物的记录。 公元77年左右,希腊医生迪奥斯科里季斯编撰了《De Materia Medica》(药剂学)一书,其中记载了约600种生药。 直到15世纪,这本书仍然在药理学和植物学领域发挥着重要作用。 古罗马还促进了药剂学的发展。 例如,普林尼(公元23-79年)撰写的《历史》简要描述了近千种植物,其中许多可以入药。

1815年德国CASeydler发表《Analecta Pharmacognostica》一文后,德国学者陆续发表主要讨论动植物药物的著作,称为《Pharmacognosie》,后传入日本,译为《药理学》。

日本药学的历史比我国晚得多。 他的本草著作多引用和研究我国历代本草。 1803年,小野弥赞根据我国《本草纲目》撰写了《本草纲目启蒙》一书,成为日本研究中医的重要依据。 1828年,岩崎常政着有《本草纲目》。 明治维新后,古老的本草学发展成为现代生药学。 1890年,下山纯一郎主编的《生药学》第一版出版。

1803年法国人发现了生物碱,1806年德国人提出从鸦片中提取吗啡碱,从此开始了对生药有效成分的研究。

1838年德国学者阐明细胞是植物结构的基本单位后,显微镜也被用来研究药物的内部结构,成为生药鉴定的重要手段之一。 这一时期,化学的定性和定量方法也被应用于生药的鉴定。 此后,生药学研究沿着形态学(宏观和微观)和化学两个方向发展。 19世纪下半叶至20世纪初,荧光分析和色谱的应用相继推出,进一步丰富了生药学的研究领域。 这极大地改善了早期主要依靠外观和外观的方法。

在生药显微鉴别方面,自1916年英国药理学家沃利斯创立石松孢子法以来,以石松孢子为参考标准测定混合粉状生药的比例或粉状生药中外部杂质的含量,使粉末原料药的纯度鉴定获得了显微定量方法的有力武器。 后来又发展出一系列的药材微观定量常数测定方法,如网面比、气孔指数、脉岛数等。

4.2.4.2生药学研究进展

近年来,国外天然药物研究非常重视我国的经验,注重从植物药中寻找新的药物来源。 由于新技术、新仪器的不断出现,这方面的工作进展迅速。 例如透射电子显微镜、扫描电子显微镜、放射自显影技术的应用,推动了现代细胞学的发展,从显微结构到亚显微结构、超显微结构到分子水平。 在天然药物化学成分结构的测定中,出现了紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振、X射线衍射、气相色谱-质谱联用、酶免疫学、放射免疫分析等新的分析方法。 ,极大地提高了生药的化学成分。 其定性、定量分析的发展,使化学成分的分离测定达到快速、准确、精细、高效的水平。 因此,扩大了研究的广度和深度,提高了研究速度。 生药学的发展进入了一个新的历史时期。 一些国家生药学研究的重点逐渐转向基于植物化学理论的生物来源、生物合成途径和植物化学分类,并利用植物化学研究方法来鉴定生药。

药材有效成分的不断阐明和分析方法的快速发展,推动了对影响药材质量的各种因素的科学探讨。 首先,研究了影响药材品质的各种生物因素,并利用这些生物因素来提高药用植物的产量和品质。 随后开展了药材采收、加工、储存等方面的研究,努力提高和保持药材的优良品质。 近几十年来,人们在这些方面取得了许多成就。 此外,利用人工方法引起药用植物遗传因子突变和多倍体植物的形成,利用示踪原子探索植物中有效成分的形成过程及其影响因素,利用细胞和组织培养方法生产药用植物。 植物活性成分也取得了长足的进步。

4.3 中药鉴定

如今,中药鉴定工作的意义和重要性日益凸显,也是亟待解决的难题。 一方面,它是中医一切工作之首,直接关系到中医各项研究工作结论的正确与错误、临床疗效的好坏、经济效益的得失, ETC。; 。 由于中药在我国使用历史悠久,品种繁多,不同地域的成语、类似物、替代品、民间药物不断涌现,同音异名、异名同音的现象屡见不鲜; 大多数药材是植物(或动物),有些药材外观非常相似,很难区分。 准确识别商品药材的具体品种仍存在困难。 因此,中药鉴定是一项重要而艰巨的任务。 The development of modern science and technology will promote the rapid development of traditional Chinese medicine identification.

4.3.1 Based on 4.3.1.1 “Pharmacopoeia of the People’s Republic of China”

The “Pharmacopoeia of the People’s Republic of China”, referred to as the “Chinese Pharmacopoeia”, is the national drug code. It stipulates the origin, quality requirements and inspection methods of pharmaceuticals. All drug production, supply, use, inspection and management departments across the country must comply with the regulations. Over the past fifty years, the “Pharmacopoeia of the People’s Republic of China” has been published in seven editions. Starting from the 1963 edition, it has been divided into Parts One and Two. Part One contains medicinal materials and prescription preparations, while Part Two contains chemicals, antibiotics, and biological medicines. products and various preparations. In 1986, the Ministry of Health promulgated standards for imported medicinal materials, containing 31 types of medicines. In 1992, the Ministry of Health promulgated the first volume of Drug Standards (Chinese Materia Medica), containing 101 kinds of drugs. The National Pharmacopoeia has clear regulations on the variety and quality of drugs, and its identification and inspection methods are constantly improving. For example, the 1995 edition contains 522 kinds of Chinese medicinal materials and 398 kinds of traditional Chinese medicine prescriptions and single-flavor preparations. Compared with the 1990 edition, there are 17 new medicinal materials and 125 new preparations. The testing methods specified in the medicinal materials are significantly higher in quantity and quality than the 1990 version. For example, there are 322 types of microscopic identification items (including cross sections and powders), 150 types of thin layer identification, and 105 types of content determination. There are 11 varieties using “high performance liquid chromatography” and 3 varieties using gas chromatography. Spectrophotometry was used for 41 varieties, and thin-layer scanning method was used for 17 varieties.

4.3.1.2 “Drug Standards of the Ministry of Health of the People’s Republic of China”

The abbreviation of “Ministry-issued Drug Standards” supplements the varieties and contents that have not been included in this edition of the Pharmacopoeia at the same time. It is also a national drug standard, and all relevant units must also comply with it.

4.3.1.3 Local drug standards (now abolished)

It is a drug standard approved and implemented by the health bureau of a province, autonomous region or municipality directly under the Central Government. Drug production, supply, use, inspection and management departments and other units in the region must comply with it. It is not binding on other regions, but can be used as a reference standard for implementation. If the varieties and contents contained therein overlap or conflict with the national pharmacopoeia or ministerial drug standards, the national pharmacopoeia shall be followed first, and the ministerial drug standards shall be followed secondly. The new version of the Pharmacopoeia also clearly stipulates in the General Regulations that the medicinal materials and preparations included in this version of the Pharmacopoeia should be tested according to the prescribed methods. If other methods need to be used, the method should be compared with the prescribed methods and the use should be mastered based on the test results. , but the method stipulated in the new version of the Pharmacopoeia shall prevail during arbitration.

It is worth pointing out that because my country’s traditional Chinese medicine resources are extremely rich and there are many varieties, there must be many varieties that are not included in the national drug standards and local drug standards during identification, and have no legal basis for medicinal use. However, in order to determine its quality and lay the foundation for further research and analysis of the possibility of regional medicinal use, it can also be identified based on relevant monographs.

4.3.2 Sampling

Medicinal material sampling refers to selecting medicinal material samples for testing. The representativeness of sampling directly affects the accuracy of the calibration results. Therefore, attention must be paid to all aspects of sampling.

Before taking samples, you should pay attention to whether the product name, place of origin, specification grade and package style are consistent, check the integrity and cleanliness of the packaging and whether there are any water marks, mildew or other material contamination, etc., and make detailed records. Any packages with abnormal conditions should be inspected individually.

The principles for taking samples for verification from the same batch of medicinal materials packages are as follows:

① If the total package of medicinal materials is less than 100 pieces, 5 pieces shall be sampled;

②100~1000 pieces, sampling is based on 5%;

③For more than 1,000 pieces, the excess part shall be sampled at 1%;

④ If there are less than 5 pieces, samples shall be taken one by one;

⑤ For precious medicinal materials, samples are taken one by one regardless of the number of packages.

For broken, powdered or medicinal materials with a size of less than 1cm, a sampler (probe) can be used to extract samples. At least 2 to 3 samples must be extracted from different parts of each item. The total amount extracted for small packages should not be less than the experimental amount. 3 times the amount used; if there are many packages, the sampling quantity of each package is generally in accordance with the following regulations:

①General medicinal materials 100~500g.

② 25g of powdered medicinal materials.

③5~10g of valuable medicinal materials.

④ For medicinal materials with large individual size, representative samples shall be taken according to the actual situation. If the individual medicinal materials are large, they can be extracted from different parts of the package.

The samples taken are mixed and mixed well, which is the total sample. For small individual medicinal materials, they should be spread out into a square, and the diagonal lines should be marked with “×” signs to divide them into four equal parts, and two diagonal parts should be taken. Repeat the above operation several times until the remaining amount is enough to complete the process. This is the average sample for all necessary tests and the number of retained samples. For individual large medicinal materials, other appropriate methods can be used to obtain average samples. The amount of the average sample should generally not be less than 3 times that required for the experiment, that is, 1/3 is for laboratory analysis, the other 1/3 is for review, and the remaining 1/ 3 is reserved sample storage, and the storage period is at least 1 year.

4.3.3 Inspection of impurities in traditional Chinese medicine

The mixed presence of impurities in traditional Chinese medicine directly affects the purity of medicinal materials. These impurities are:

①The source is the same as the regulation, but its character or part is not in conformity with the regulation;

② Substances with different sources and regulations, inorganic impurities, such as sand, stone, mud, dust, etc. The inspection method can be to take a specified amount of sample, spread it out, observe it with the naked eye or a magnifying glass, and pick out impurities. If it contains sieveable impurities, the impurities should be screened out through an appropriate sieve basket. Then weigh each type of impurity separately, and calculate the percentage of the sample. If the impurities mixed in the medicinal materials are similar to the genuine products and are difficult to identify with the naked eye, microscopic and physical and chemical identification tests should be used to prove that they are impurities and then included in the weight of the impurities. For medicinal materials that are large in size, they can be broken open if necessary, and checked for moths, mildew, or deterioration. The amount of sample used for impurity inspection is generally weighed according to the medicinal material sampling method.

4.3.4 Identification of traditional Chinese medicines

The samples for the identification of traditional Chinese medicine are very complex, including complete traditional Chinese medicine; broken pieces, decoction pieces and powder. Therefore, there are various methods for identification of traditional Chinese medicines. Commonly used identification methods include: source (original plant, original animal and mineral) identification, character identification, microscopic identification and physical and chemical identification and other methods. Various methods have their own characteristics and applicable objects, and sometimes several methods are required to work together. This must be flexibly controlled according to the specific conditions and requirements of the inspection product.

4.3.4.1 Source identification

Apply the taxonomic knowledge of plants (animals) to identify the source of traditional Chinese medicine and determine its correct scientific name; apply the basic knowledge of mineralogy to determine the source of mineral traditional Chinese medicine. To ensure that the varieties in the application are accurate.

4.3.4.2 Character identification

It is to use very simple identification methods such as visual observation, hand touch, nose smell, oral taste, water test, and fire test to identify the appearance and properties of medicinal materials. These methods have accumulated rich experience in traditional identification in the treasure house of Chinese medicine, and they are simple, easy, and rapid. Character identification is the same as source identification. In addition to careful observation of samples, sometimes it is necessary to check specimens and literature. For some varieties with strong regional characteristics or newly added varieties, there is often a lack of relevant information and standard samples for identification. You can send a few samples to the Chinese medicinal materials department or drug testing institute of the province or autonomous region where the medicinal material is produced to learn about the situation or ask for assistance in identification. When necessary, they can go to the place of origin to investigate, collect physical samples, and understand the production, processing, sales and use, etc., so as to carry out identification research. Intuitive character identification is very important, and it is also one of the basic skills necessary for Chinese medicine identification workers.

4.3.4.3 Microscopic identification

Microscopic identification is to use a microscope to observe the tissue structure, cell shape and the characteristics of the contents of medicinal materials to identify the authenticity and purity of medicinal materials. Microscopic identification often cooperates with methods such as source, character and physical and chemical identification to solve practical problems. This method is more commonly used when the shape of the medicinal material is not easy to identify, or when the medicinal material is broken or powdery. “The Pharmacopoeia of the People’s Republic of China” has applied microscopic identification to the identification of many traditional Chinese medicines and Chinese patent medicine preparations. For microscopic identification, the appraiser must have the basic knowledge of plant (animal) anatomy and master the basic techniques of film making. The method of microscopic identification varies with materials and requirements.

4.3.4.4 Physical and chemical identification

Using certain physical, chemical or instrumental analysis methods to identify the authenticity, purity and quality of traditional Chinese medicines is collectively referred to as physical and chemical identification. The main chemical components contained in the product or the presence and content of active ingredients, as well as the presence or absence of harmful substances, etc.